Toxoplasmose Chez Les Enfants - Causes, Symptômes Et Traitement

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Symptômes et traitements de la toxoplasmose infantile

Contenu

  • 1 D'où vient la toxoplasmose chez les enfants
  • 2 Conséquences et signes d'une infection intra-utérine
  • 3 Toxoplasmose chez un enfant: symptômes généraux
  • 4 formes de la maladie
  • 5 Diagnostics
  • 6 Traitement de la toxoplasmose chez les enfants

    • 6.1 Traitement étiotropique
    • 6.2 Médicaments supplémentaires
  • 7 recettes folkloriques
  • 8 Complications et prévention

La toxoplasmose est une maladie causée par des parasites intracellulaires. L'agent pathogène se multiplie activement dans le cœur, les muscles squelettiques, les cellules du système nerveux central et le foie, causant des lésions aux tissus et aux organes. L'immunité de l'enfant n'est pas encore capable de fonctionner pleinement, par conséquent, elle est particulièrement sans défense dans la lutte contre Toxoplasma.

D'où vient la toxoplasmose chez les enfants

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Toxoplasma Gondi

Toxoplasma Gondi, qui est capable de parasiter les cellules du corps humain, a un cycle de vie complexe. Le micro-organisme ne peut se reproduire sexuellement que dans le corps des animaux domestiques, le plus souvent des chats, qui sont considérés comme l'hôte final du parasite. Les animaux malades excrètent l'agent pathogène avec l'urine et les excréments, mettant en danger la santé des personnes qui les entourent. Une personne dans la chaîne agit comme un maillon intermédiaire, s'infectant par contact, voie alimentaire ou orale.

Une fois dans le corps humain, Toxoplasma commence une reproduction asexuée rapide dans les organes et tissus affectés. Il envahit les cellules, provoquant leur destruction, formant une réaction inflammatoire dans le contexte de la libération d'une grande quantité de toxines.

Sans traitement approprié, Toxoplasma s'adapte rapidement à la vie dans le corps humain, parasitant de manière asymptomatique les cellules du cerveau, du foie, du cœur et des organes de la vision. Une personne reste porteuse de la maladie en l'absence de symptômes prononcés

Important! En plus des représentants de la famille féline, les oiseaux de races domestiques et sauvages peuvent devenir porteurs de la toxoplasmose.

Un enfant peut contracter une infection par:

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  • Manger des produits carnés et des œufs n'ayant pas subi de traitement thermique adéquat;
  • Contact avec du sable contaminé, de la terre de bac à sable;
  • Contact avec une litière pour chat infectée;
  • Manger de l'eau crue non traitée, des légumes et des fruits non lavés;
  • Transfusion de sang infecté par la toxoplasmose.

Conséquences et signes d'infection intra-utérine

Très souvent, la toxoplasmose chez les enfants est détectée en raison d'une infection intra-utérine. Le parasite est capable de pénétrer dans le placenta de la mère, de pénétrer dans les cellules du fœtus et d'y provoquer souvent des changements irréversibles. La toxoplasmose obtenue par voie transplacentaire est considérée comme congénitale.

Le toxoplasme ne pénètre pas dans le lait maternel, de sorte que le bébé ne peut pas être infecté par l'allaitement. Mais s'il y a des fissures sur les mamelons de la mère, il y a une possibilité que le parasite pénètre à travers le sang. La toxoplasmose est l'une des quatre infections TORCH qui posent un grave danger pendant la grossesse, principalement pour le fœtus.

  • L'infection de l'embryon au premier trimestre provoque une fausse couche spontanée due à de graves anomalies fœtales au niveau cellulaire. Si la fausse couche n'a pas eu lieu, l'enfant peut naître avec des vices incompatibles avec la vie.
  • Lorsqu'il est infecté au cours du deuxième trimestre, on observe souvent une congélation fœtale ou la naissance d'un enfant présentant de graves défauts du tissu conjonctif, du cerveau, des yeux et des organes internes.
  • Lorsqu'il est infecté au cours des dernières semaines de grossesse, le bébé naît avec de graves troubles du fonctionnement du système nerveux central, des organes visuels, des intestins dans un contexte d'intoxication générale, d'éruption cutanée et de température corporelle élevée.

Il existe un certain nombre de signes par lesquels une maladie peut être suspectée chez les nourrissons:

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  • L'apparition de la jaunisse;
  • La présence d'une éruption cutanée sur la peau sous forme de nodules;
  • Perte auditive partielle ou totale;
  • Agrandissement des organes internes;
  • Retards dans le développement mental;
  • Violation des réactions motrices et des réflexes;
  • Proportions incorrectes du crâne.

La maladie n'apparaît pas toujours immédiatement après la naissance. Les conséquences peuvent être détectées après plusieurs mois ou années de vie de l'enfant. Les symptômes de la toxoplasmose chez les enfants peuvent inclure de graves troubles neuroendocriniens, l'épilepsie, l'obésité, la schizophrénie et la puberté précoce. La toxoplasmose congénitale chez un enfant peut entraîner une perte complète de la vision. Les symptômes restent longtemps inaperçus en raison du diagnostic difficile de la perception visuelle aux premiers stades de la vie d'un enfant.

Après 7 ans, dans la plupart des cas, la maladie devient chronique. Il peut y avoir des signes de malaise général, de température corporelle subfébrile, de conjonctivite, de ganglions lymphatiques et de foie hypertrophiés.

Toxoplasmose chez un enfant: symptômes généraux

Contrairement à la toxoplasmose congénitale, un enfant acquis peut être infecté à tout âge. Lorsqu'une petite quantité de parasites pénètre dans le corps, le système immunitaire est capable de les gérer et de vaincre la maladie. Une immunité affaiblie avec une attaque massive de l'agent pathogène conduit au développement aigu de la toxoplasmose avec un tableau clinique prononcé. La période d'incubation est en moyenne de 3 jours à 3 semaines.

La maladie peut survenir sous plusieurs formes, en fonction de l'organe qui a affecté le processus pathologique. Mais il existe une symptomatologie générale caractéristique de la maladie dans la période aiguë:

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  • Faiblesse et malaise;
  • Maux de tête et somnolence;
  • Diminution de l'appétit;
  • Des ganglions lymphatiques enflés;
  • Température corporelle élevée, atteignant 39 degrés;
  • Démangeaison de la peau;
  • Perte de poids;
  • Troubles de concentration;
  • Frisson, avec des signes de fièvre.

Dans les cas graves, des convulsions, des vomissements, une paralysie des membres avec une transition vers le coma s'ajoutent aux symptômes de base.

Important! Chez les enfants de la première année de vie, la maladie progresse rapidement. Dès les premiers symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin!

La toxoplasmose chez les nouveau-nés et les nourrissons se produit avec les symptômes suivants:

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  • Capriciosité, léthargie et larmoiement;
  • Signes d'intoxication générale;
  • Refus du sein;
  • Éruption papuleuse sur les membres et le bas de l'abdomen;
  • Une forte augmentation de la température;
  • Perte de poids rapide;
  • Ganglions lymphatiques enflés dans la région des aisselles;
  • Les jambes se nouent, les jambes peuvent être tirées vers l'estomac;
  • Rate et foie hypertrophiés
  • Coordination altérée des mouvements;
  • Signes de paralysie et d'étouffement;
  • Crises toniques et cloniques;
  • Cyanose de la peau.

Une évolution aiguë de la maladie peut être observée avec la toxoplasmose congénitale et acquise.

Formes de la maladie

La classification de la toxoplasmose est basée sur l'emplacement de l'organe affecté.

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  • Forme lymphatique. Elle se caractérise par une augmentation des ganglions lymphatiques axillaires, cervicaux, inguinaux, occipitaux, mésentériques jusqu'à 3,5 cm. À la palpation, l'enfant ne ressent pas de douleur, les ganglions lymphatiques restent élastiques et mobiles, non soudés aux tissus voisins.
  • Forme méningoencéphalitique. Il se manifeste sous la forme de troubles neurologiques et de vascularites. Les troubles vasculaires entraînent souvent une dystonie végétative-vasculaire, des douleurs aux extrémités, une labilité mentale.
  • Forme de coeur. La conséquence de la maladie est une péricardite et une myocardite de nature diffuse. Il existe des signes d'insuffisance cardio-pulmonaire, d'essoufflement, de tachycardie, de faiblesse, de douleur à la poitrine.
  • Oculaire. Il est associé à des lésions des organes de la vision, accompagnées de processus inflammatoires dans la rétine et le réseau vasculaire. À un âge précoce, la forme est difficile à diagnostiquer et est considérée comme une manifestation tardive d'une infection congénitale. Les enfants ne peuvent remarquer des signes de dommages qu’à l’âge scolaire. Une douleur vive, du brouillard dans les yeux, des flashs lumineux indiqueront des dommages au globe oculaire.
  • Forme généralisée. Combine toutes ou plusieurs formes de la maladie.

Selon l'intensité des symptômes, trois formes de toxoplasmose sont distinguées:

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  • Latent. L'enfant est porteur du parasite, mais il n'y a pratiquement aucun signe de la maladie. Un examen attentif peut révéler des symptômes résiduels d'infection. Cette forme n'entraîne pas de complications.
  • Tranchant. Il procède avec un tableau clinique prononcé. Les signes dépendront de l'emplacement de l'agent pathogène dans le corps.
  • Chronique. La maladie progresse lentement, se faisant de temps en temps ressentie par certains signes. L'enfant se plaint de maux de tête, de douleurs musculaires et articulaires, devient léthargique et irritable, des nausées, une rétention de selles et des ballonnements apparaissent. Les signes de toxoplasmose chronique comprennent également la perte de mémoire, le strabisme, l'opacité du cristallin, une éruption cutanée sur le corps, une perte de poids, une diminution de la pression artérielle et une augmentation significative des ganglions lymphatiques.

La forme chronique de la maladie est la plus courante. Cela indique que le système immunitaire affaibli de l'enfant est incapable de faire face au parasite. Une intervention médicale est nécessaire pour détruire l'agent pathogène et éviter des complications dangereuses.

Le stade lent de la maladie en l'absence de traitement approprié a un impact négatif supplémentaire sur la santé. Après 7 ans, l'encéphalite peut être diagnostiquée. À l'adolescence, il existe un risque élevé d'épilepsie diencéphalique avec troubles vasculaires, incontinence urinaire, fièvre et hallucinations. Les enfants diagnostiqués avec une toxoplasmose chronique sont plus susceptibles de souffrir d'obésité, de troubles hormonaux et émotionnels-volitifs.

Diagnostique

Si vous suspectez une toxoplasmose, des mesures diagnostiques complexes sont effectuées:

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  1. Examen de l'enfant par un médecin spécialiste des maladies infectieuses. Le spécialiste doit s'enquérir des plaintes de l'enfant et interroger les parents, découvrir la présence d'animaux de compagnie. L'état général est évalué, l'étude de la peau, la palpation des organes internes et des ganglions lymphatiques.
  2. Test sanguin de laboratoire. Avec la toxoplasmose, l'analyse montrera un nombre accru de lymphocytes et d'éosinophiles, un nombre réduit de leucocytes.
  3. Chimie sanguine. Une étude de la fonction hépatique et de la présence ou de l'absence d'anticorps dirigés contre le toxoplasme est réalisée.
  4. PCR (réaction en chaîne par polymérase). Vous permet de détecter l'agent pathogène directement dans le sang.
  5. Culture bactériologique. Permet de quantifier la concentration du micro-organisme dans la circulation sanguine et les tissus.
  6. Réaction à la toxoplasmine. L'introduction d'une petite quantité de Toxoplasma affaibli sous la peau de l'enfant. Une rougeur et un gonflement sévères au site d'injection indiquent la présence d'un agent pathogène.

Dans certains cas, le liquide amniotique fœtal est analysé, des ponctions des ganglions lymphatiques et du liquide céphalo-rachidien sont effectuées. Pour diagnostiquer la toxoplasmose chez les nouveau-nés, la méthode d'immunofluorescence et le test Sabin-Feldman sont utilisés.

Traitement de la toxoplasmose chez les enfants

La détection rapide de la maladie augmente considérablement les chances de guérison. Si une certaine quantité de toxoplasme a été trouvée dans le corps de l'enfant, mais que les symptômes de la maladie ne sont pas observés, le traitement n'est pas effectué. Le système immunitaire fera face seul au pathogène - il suffira de prendre les immunomodulateurs indiqués pour la catégorie d'âge.

La forme aiguë de la maladie nécessite un traitement obligatoire en milieu hospitalier. Des mesures thérapeutiques complexes sont prescrites par un médecin selon un certain schéma, et la durée d'un cours d'entretien peut durer environ un an. Le schéma est développé individuellement pour chaque cas, en fonction de la forme de toxoplasmose et de la présence de maladies concomitantes chez l'enfant.

Traitement étiotropique

Vise directement à éliminer l'agent pathogène. Des antibiotiques de première intention et des antiparasitaires sont utilisés:

  • Delagil. Antipaludique à base de chloroquine. Favorise la mort du parasite et a un effet anti-inflammatoire.
  • "Fansidar". Les substances actives de l'agent sont la sulfadoxine et la pyriméthamine. Approuvé pour une utilisation chez les enfants de moins de 7 ans. Peut agir comme une alternative à Delagil.
  • «Rovamycine». Il a un puissant effet antimicrobien, mais a des restrictions d'âge. La substance active spiramycine agit sur le pathogène au niveau cellulaire, détruisant rapidement le toxoplasme.

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    Delagil
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    Fansidar
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    Rovamycine
  • «Chloridine». Il a un effet chimiothérapeutique dans la toxoplasmose aiguë et chronique.

Les combinaisons les plus couramment utilisées du médicament "Chloridin" avec des antibiotiques du groupe sulfanilamide - "Sulfadimezin", "Sulfapyridazine", "Bactrim". Il existe plusieurs schémas thérapeutiques, mais le plus efficace est celui avec 5 à 10 jours de traitement et 1 semaine de repos. Le cours complet du traitement comprend 3 cycles. La dose de base du médicament est calculée en fonction de l'âge et du poids corporel de l'enfant.

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Sulfadimézine
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Bactrim

Les médicaments pharmacologiques sont capables d'éliminer complètement la maladie, même sous sa forme congénitale. Ce n'est qu'en présence de modifications irréversibles du système nerveux central que des effets résiduels peuvent être observés.

Médicaments supplémentaires

En plus du traitement étiotropique principal, les éléments suivants sont prescrits:

  • Médicaments antipyrétiques - visant à éliminer les signes de fièvre («ibuprofène», «paracétamol»).

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    Ibuprofène
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    Paracétamol
  • Probiotiques - pris en association avec des antibiotiques. Ils vous permettent de maintenir une microflore intestinale saine et de prévenir la propagation des infections fongiques (Linex, Acipol, Bifidumbacterin).

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    Linex
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    Acipol
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    Bifidumbactérine
  • Immunomodulateurs et complexes vitaminiques. Ils aident à renforcer le système immunitaire, le stimulent pour lutter contre les infections.

La période de rééducation des enfants qui ont subi une toxoplasmose n'a pas de délai strict. Les experts recommandent de subir un examen physique deux fois par an pendant 10 ans après la guérison. Il doit être examiné par un pédiatre, un neurologue, un ophtalmologiste et un dosage immunoenzymatique.

Recettes folkloriques

L'utilisation de médicaments préparés à domicile n'est autorisée que comme méthode de traitement auxiliaire. Les herbes et plantes médicinales ne sont pas capables de remplacer un traitement étiotropique spécifique, mais peuvent avoir un effet de renforcement général.

  • Collection médicinale de racine d'élécampane, de fleurs de calendula, de feuilles d'eucalyptus. Versez le mélange cicatrisant sec avec un verre d'eau bouillante propre et laissez reposer plusieurs heures. Prenez une cuillère à soupe trois fois par jour.
  • Cerisier des oiseaux. Versez 4 cuillères à soupe de branches propres avec 2 tasses d'eau bouillante et gardez le feu pendant 15 minutes. Filtrer, refroidir, boire 3 fois par jour, une grande cuillère.

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    Racines d'Elecampane
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    Fleurs de souci
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    Feuilles d'eucalyptus
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    Branches de cerisier
  • Collection d'inflorescence tanaisie et montre à trois feuilles. Prenez 100 g de chaque ingrédient et versez un demi-litre d'eau bouillante. Infusion pour donner à l'enfant une cuillère à soupe avant chaque repas.
  • Graines de citrouille. Broyez les graines de citrouille non torréfiées dans un moulin à café en poudre. Prenez une cuillère à café chaque matin avec un verre de lait.

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    La tanaisie
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    Montre à trois feuilles
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    Graines de citrouille

L'utilisation de la phytothérapie doit être convenue avec le médecin traitant.

Complications et prévention

Les conséquences de la maladie chez les enfants ayant subi une toxoplasmose après la naissance de gravité légère ou modérée sont pratiquement absentes. Les bébés du groupe à risque, avec un système immunitaire affaibli et une forme intra-utérine de la maladie, peuvent développer une oligophrénie de gravité variable. Les troubles affectent souvent les organes de la vision, conduisant à une cécité complète ou partielle.

Mesures préventives:

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  • Une hygiène rigoureuse après un contact avec des animaux, des jeux de plein air et des jeux de bac à sable;
  • Traitement approfondi des légumes et des fruits, traitement thermique de la viande crue et des œufs;
  • Respect des règles sanitaires pour la garde des animaux de compagnie, observation par un vétérinaire, nettoyage en temps opportun des plateaux;
  • Examen de la toxoplasmose lors de la planification de la grossesse.

La toxoplasmose constitue une menace sérieuse pour la santé du bébé, même au stade du développement intra-utérin. Par conséquent, il est si important de planifier une grossesse et de prendre soin de votre santé pendant les trois trimestres. Si vous soupçonnez la pathologie d'un enfant, vous devez consulter un médecin dès que possible. Cela aidera à diagnostiquer avec précision et à démarrer un traitement efficace en temps opportun.

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