Les Vers Les Plus Simples Chez Les Enfants Et Les Adultes, Les Chats Et Les Chiens, Les œufs Des Vers Les Plus Simples

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Contenu de la page

  • Giardia

    • La structure et la biologie de la lamblia
    • Cycle de vie de Giardia
    • Pathogénicité de Giardia
    • Classification et symptômes de la giardiase
  • Leishmania

    • Structure de Leishmania
    • Cycle de vie de Leishmania
    • Cycle de développement de Leishmania
    • Symptômes de leishmanie
    • Espèces de Leishmania
  • Trypanosomatides

    • Qu'est-ce que le trypanosome
    • Cycle de vie des trypanosomes
    • la reproduction
    • Maladies causées par le trypanosome
  • Dysenterie amibe

    • La structure de l'amibe dysentérique
    • Le cycle de vie d'une amibe dysenteuse
    • Kyste d'amibe de dysenterie
    • Stade invasif de la dysenterie amibe
    • Forme tissulaire des amibes de dysenterie
    • Diagnostique
  • Trichomonas

    • informations générales
    • Caractéristiques biologiques de l'agent causal de la trichomonase
  • Les vers les plus simples chez les chats
  • Toxoplasmose
  • Vous pouvez vaincre les parasites!

Les parasites les plus simples peuvent avoir un corps de forme constante (ciliés et flagellés) et modifiable - un représentant brillant de l'amibe. Leurs tailles sont assez petites et vont de 4-5 micromètres à 1-3 millimètres.

Souvent, la cellule de ces micro-organismes a plusieurs noyaux. Les pseudopodes, les cils et les flagelles agissent comme des organes de mouvement. Le processus de reproduction, selon les espèces, se produit par division en deux ou par une méthode sexuelle complexe. Cependant, ces parasites ne sont pas liés aux vers.

Que faire dans une telle situation? Pour commencer, nous vous recommandons de lire cet article. Cet article détaille les méthodes de traitement des parasites. Nous vous recommandons également de contacter un spécialiste. Lire l'article >>>

Les principaux types de vers protozoaires chez les enfants et les adultes comprennent:

  • Giardia
  • Leishmania
  • Trypanosomatides
  • Dysenterie amibe
  • Trichomonas

Giardia

La structure et la biologie de la lamblia

La longueur de Giardia est d'environ 10-25 microns, elle a un flagelle et 4 doubles ensembles de chromosomes, les deux corps médiaux. Ils ont également un disque d'aspiration spécial, à l'aide duquel ils sont fixés sur les villosités de l'intestin grêle humain et se nourrissent des aliments digérés de l'hôte par pinocytose, c'est-à-dire que la lamblia absorbe les nutriments de l'environnement avec toute sa surface cellulaire.

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Giardia appartient aux anaérobies, c'est-à-dire que l'oxygène n'est absolument pas nécessaire à leur croissance et à leur reproduction. Leur nombre dans l'intestin peut dépasser un million pour 1 cm 2 de la membrane muqueuse de l'intestin grêle. Ils peuvent également former des kystes, ils sont de forme ovale et contiennent deux noyaux, ils se forment principalement dans le gros intestin de l'hôte.

Cycle de vie de Giardia

Les Giardia se multiplient par division longitudinale, leur croissance et leur reproduction se produisent dans l'intestin grêle et la formation de kystes dans le gros intestin. Par les excréments, seuls les kystes pénètrent dans l'environnement. Si les selles sont liquides, de nouveaux parasites qui se sont formés lors de la division peuvent également y être trouvés, ils sont appelés trophozoïtes.

Les kystes remplissent la fonction de distribution dans la lamblia. Les kystes de Giardia peuvent survivre dans l'environnement extérieur jusqu'à 65 jours, en présence d'un facteur hydratant. En été, les kystes de lamblia peuvent survivre dans les eaux usées jusqu'à 3-4 mois. Pour cette raison, la giardiase est l'une des causes du phénomène connu sous le nom de «diarrhée du voyageur», car ils utilisent de l'eau douce non bouillie.

Dans l'eau du robinet ou de l'étang, les kystes de lamblia persistent pendant 1 à 3 mois, à une température de l'eau comprise entre 4 et 20 ° C. L'ajout de chlore à l'eau, recommandé pour la désinfection bactérienne de l'eau, n'entraîne pas la mort des kystes de lamblia.

L'infection peut survenir par voie fécale-orale si les kystes tombent dans l'eau ou la nourriture humaine. Lorsqu'un kyste de Giardia pénètre dans l'estomac humain avec de l'eau ou de la nourriture, sa membrane protectrice se dissout. En conséquence, la forme végétative du parasite "éclos" du kyste. Pour qu'une personne développe une giardiase, seuls dix kystes suffisent.

Pathogénicité de Giardia

L'activité vitale de ces parasites s'accompagne de la libération de nombreuses toxines dans l'environnement interne du corps humain, qui l'empoisonne simplement de l'intérieur. La giardiase peut être accompagnée de dysfonctionnements du foie, des intestins, de la vésicule biliaire, provoquer certains troubles du système nerveux, diverses réactions allergiques.

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La fixation du lamblia à la muqueuse intestinale interfère avec sa capacité à absorber les graisses et les glucides, perturbe la digestion pariétale et affecte sa fonction motrice sécrétoire. Les grandes colonies de lamblia peuvent avoir des effets mécaniques nocifs et irriter l'épithélium intestinal.

Le plus souvent, un portage asymptomatique de ce pathogène est détecté. Les manifestations cliniques sont très rares. Les jeunes enfants sont plus susceptibles d'être infectés par ce parasite. L'infection se produit uniquement par contact avec une personne malade.

Classification et symptômes de la giardiase

Les manifestations cliniques de la giardiase sont très diverses, ce qui rend la maladie difficile à reconnaître. La maladie est souvent latente et asymptomatique. La gravité des manifestations ne se produit qu'avec une infection massive.

La classification la plus appropriée de la maladie est la suivante:

  1. Porteur de Giardia (forme asymptomatique);
  2. Giardiase (forme avec des manifestations prononcées):
  3. Forme intestinale.
  4. Forme hépatobiliaire.
  5. Giardiase en tant que pathologie concomitante.

Une part importante des enfants infestés de lamblia ne remarque aucune plainte et les troubles associés à la maladie ne peuvent être détectés que par des études instrumentales et en laboratoire. L'incidence de la giardiase subclinique asymptomatique est de 25 à 50%.

Les manifestations intestinales de la giardiase sont les plus fréquentes chez les enfants. Manifesté sous forme de gastrite, duodénite et entérite. La gravité des symptômes dépend à la fois de la massivité de l'invasion et de l'état général du corps.

Les enfants se plaignent d'éructations, de brûlures d'estomac, de douleurs dans la région épigastrique, de douleurs de nature aiguë, accompagnées de nausées, non associées à la prise de nourriture. Caractérisé par des selles instables, une diarrhée fréquente, suivie d'une constipation persistante. Des selles parfois moussantes jusqu'à 5 fois par jour.

Avec une maladie à long terme avec dysbiose intestinale sévère, des manifestations de colite se produisent - inflammation du gros intestin. Aux symptômes ci-dessus s'ajoutent des ballonnements, des grondements, des douleurs abdominales basses et des matières fécales chargées de mucus.

La forme hépatobiliaire se manifeste par des symptômes de cholécystite. Typique pour les enfants plus âgés et les adolescents. Les patients rapportent des douleurs dans l'hypochondre droit, une sensation d'amertume dans la bouche et des éructations amères. La palpation de la projection de la vésicule biliaire est douloureuse, les symptômes de la vésicule biliaire sont positifs.

À la suite de l'intubation duodénale, il est possible d'établir les symptômes de troubles dyskinétiques du système biliaire, avec spasme ou atonie du sphincter de la vésicule biliaire. L'examen échographique indique également une hypo- et une hypertonicité du sphincter, phénomène de cholestase.

La maladie à long terme avec giardiase s'accompagne de fièvre, de faiblesse, d'apathie, de fatigue, d'étourdissements, de maux de tête, de douleurs au cœur.

En plus de tous ces symptômes et syndromes, on peut observer: névroses, pâleur de la peau (en particulier du nez et du visage) avec une teneur normale en hémoglobine dans le sang, muqueuse de la langue, lèvres sèches et qui pèlent, perte de poids, perte d'appétit, stéatorrhée. Dans un test sanguin, une éosinophilie et une lymphocytose sont observées.

En général, le tableau clinique de la giardiase est de nature ondulée.

Leishmania

La leishmanie est l'agent causal de l'infection protozoaire, qui endommage les couvertures extérieures ou les organes internes (maladie - leishmaniose).

Leishmania est une famille de trypanosomides (de l'ordre des protomonadides), une classe de flagellés, un type de protozoaires. C'est un microorganisme parasite intracellulaire qui se développe dans le corps de certains insectes et qui, à travers eux, est transmis aux humains ou aux animaux.

Les leishmanies sont reconnues comme des agents responsables de la leishmaniose interne et cutanée - une maladie infectieuse grave survenant avec des lésions ulcéreuses de la peau et / ou des organes internes.

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Structure de Leishmania

La leishmanie peut être présentée sous deux formes: amastigote intracellulaire et promastigote (forme flagellée).

L'amastigote a des contours arrondis, de 2,5 à 5 microns de diamètre, situés au milieu de la vacuole parasitophore du macrophage. Il existe un noyau et un kinétonucléus clairement définis, il se distingue par un cytoplasme vacuolé et la présence de lysosomes. La membrane externe contient un composant polysaccharidique, mais sans la couche de glycocalyx.

Un promastigote est la présence d'un flagelle bien défini. La membrane externe contient des molécules de liaison comme les glycoprotéines et des cellules spéciales du système immunitaire appelées récepteurs de manose. Tout cela joue un rôle important dans la pénétration dans le macrophage. Ce processus est facilité par la liaison des anticorps plasmatiques au promastigote.

Les leishmanies sont situées dans le protoplasme cellulaire des organes internes - il peut s'agir du foie, des reins, des poumons, de la rate, ainsi que de la peau et des muqueuses, des capillaires, etc. La cellule affectée peut contenir de un à deux cents leishmanies.

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Cycle de vie de Leishmania

Les leishmanies sont des représentants des trypanosomatides, ce qui signifie qu'elles appartiennent à des parasites obligatoires. Le cycle de vie de Leishmania est déterminé par la présence de deux hôtes successifs: un insecte et un vertébré.

L'infection d'insectes par leishmania se produit lorsqu'ils sucent le sang de l'animal hôte. Les parasites avec du sang pénètrent dans l'organe digestif de l'insecte: tandis que dans l'intestin moyen le long du périmètre du sang avalé, l'insecte forme ce qu'on appelle. matrice péritrophique.

La forme promastigée du parasite se reproduit dans l'organe digestif des insectes femelles. Après environ 7 jours, l'infection atteint la partie supérieure du système digestif.

Dans ce cas, les leishmanies bloquent complètement l'organe digestif de la femelle. Lorsqu'un insecte mord un mammifère, sa salive, ainsi que des accumulations de parasites, pénètrent le site de la piqûre dans la peau du nouvel hôte.

En règle générale, les neutrophiles se précipitent sur le site des dommages - des cellules sanguines immunitaires qui capturent les parasites. Les parasites existent à l'intérieur des cellules jusqu'à la mort naturelle des neutrophiles.

Cycle de développement de Leishmania

S'étant installée à l'intérieur du corps humain ou dans le corps d'autres mammifères, la leishmanie peut être localisée dans la circulation sanguine et dans les couvertures extérieures. Les moustiques ou les moustiques, qui sucent des particules de sang d'un animal ou d'une personne malade, sont affectés par leishmania.

Dès le premier jour, le parasite flagellé avalé se transforme en une forme flagellée mobile. Il passe au stade de la reproduction et après environ une semaine, sous forme de grappes, il apparaît dans les parties supérieures du tube digestif de l'insecte.

Avec la morsure d'un insecte infecté, la leishmanie active pénètre dans une plaie microscopique, et de là dans les structures cellulaires de la peau, ou avec un flux sanguin vers les organes internes: cela dépend du type de leishmanie (leishmanie cutanée ou viscérale).

Leishmania cutanée - sur le site d'une piqûre d'insecte, la leishmanie commence à se multiplier et à former des nodules (leishmanies), qui sont des infiltrats contenant des macrophages, des cellules endothéliales et du tissu lymphoïde, ainsi que des fibroblastes. Par la suite, les ganglions meurent et à leur place, un processus ulcéreux se forme avec des signes d'œdème et de kératinisation: après la guérison, l'ulcère est remplacé par du tissu cicatriciel.

Leishmanie viscérale - un nœud se forme sur le site d'une piqûre d'insecte, à partir de laquelle les parasites sont distribués avec le flux sanguin vers tous les organes internes (rate, ganglions lymphatiques, foie, etc.).

Là, la formation de foyers secondaires de propagation de l'infection se produit, ce qui conduit à un changement prolifératif dans les tissus de l'organe, une hyperplasie avec le développement ultérieur du processus dystrophique et nécrotique.

Symptômes de leishmanie

Les symptômes de la leishmanie peuvent différer de la zone géographique, mais certaines manifestations cliniques sont courantes dans toutes les régions. Parmi la population locale, les plus vulnérables sont les enfants de moins de 5 ans. Les visiteurs peuvent tomber malades quelle que soit leur catégorie d'âge.

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La maladie commence progressivement ou de manière aiguë. Le symptôme le plus courant est une fièvre intermittente prolongée, accompagnée de frissons, de fièvre et de fréquentes augmentations et baisses de température.

La rate et le foie sont hypertrophiés et durcis. La défaite du gros intestin se révèle sous forme de diarrhée, syndrome de malabsorption.

Il existe une anémie et une thrombocytopénie, ce qui indique des lésions de la moelle osseuse. Une éruption cutanée caractéristique - leishmanoïdes - peut apparaître sur la peau. À l'avenir, il est possible d'ajouter une infection purulente, le développement d'une septicémie, un syndrome de saignement accru ou de formation de thrombus, l'apparition d'ulcères buccaux.

Leishmania viscéral se manifeste souvent après 3-10 mois à compter du moment de l'infection. La condition douloureuse commence par une faiblesse, de la fatigue, des douleurs dans la tête et les muscles. En outre, il y a une augmentation de la transpiration (la nuit), des troubles dyspeptiques, des signes d'anémie.

Dans l'enfance, la maladie est plus grave et peut être mortelle en quelques mois. Chez les patients adultes, la maladie peut durer plusieurs années.

La leishmanie cutanée peut se développer 1 à 6 mois après l'infection. Au début, un nœud progressif (1-1,5 cm) apparaît sur la peau, qui se transforme par la suite en un processus ulcéreux.

Les nœuds peuvent se propager et progresser progressivement vers le stade ulcéreux. Les ulcères guérissent extrêmement lentement (jusqu'à plusieurs mois), après la guérison, le tissu cicatriciel reste. En plus des nœuds, la formation de papules comme l'acné est possible.

Espèces de Leishmania

Trois types de leishmanies sont identifiés qui ont tendance à parasiter le corps humain:

  • Leishmania des tropiques - provoque le développement de la leishmaniose cutanée. Ce type de parasite a été identifié au 19ème siècle par le médecin et scientifique P. Borovsky;
  • Leishmanie brésilienne - a été découverte pour la première fois dans des régions d'Amérique du Sud et provoque le développement de la leishmaniose cutanée (leishmaniose américaine);
  • leishmania donovani - affecte les organes internes, provoquant le développement de la forme viscérale de la maladie. À son tour, leishmania donovani peut être subdivisée en kala-azar méditerranéen et indien, en fonction de l'emplacement géographique du foyer d'infection.

Trypanosomatides

Au début du XXe siècle, le scientifique brésilien Carlos Chagas a annoncé l'existence d'un organisme unicellulaire de la classe des flagellés du genre trypanosoma, capable de provoquer des maladies graves chez l'homme et l'animal, et lui a donné le nom de trypanosome cruzi en l'honneur de l'explorateur Osvaldo Cruz.

Plus tard, deux autres formes de micro-organismes endémiques ont été ajoutées à la classification des protozoaires - la Rhodésie et les Gambiens, communes en Afrique de l'Est et de l'Ouest.

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Qu'est-ce que le trypanosome

Nous parlons de parasites unicellulaires, dont l'habitat est constitué de mammifères et les insectes sont porteurs. Le caractère insidieux du micro-organisme réside dans la présence d'un mécanisme de défense contre l'immunité des humains et des animaux.

En frappant l'organisme de l'hôte, il sait comment activer en temps opportun les gènes qui le cachent au système immunitaire, gagnant ainsi du temps pour la reproduction. Mortel pour les humains et les autres vertébrés.

Si le parasite joue un rôle négatif dans la vie humaine, causant des maladies graves et la mort, alors dans la nature, il s'agit d'un facteur important de sélection naturelle qui régule le nombre d'autres espèces animales. De plus, les flagellés unicellulaires participent au cycle de vie des termites, s'installant temporairement dans leurs intestins et aidant l'hôte à digérer les fibres.

Un adulte, se trouvant dans le corps d'un insecte ou d'une personne, est une cellule mitochondriale allongée longitudinalement de 12 à 70 microns. À l'intérieur, il se compose d'un cytoplasme, d'un noyau, d'un kinétoplaste contenant de l'ADN en forme de disque, d'un kinétosome - une petite formation d'où provient le flagelle.

La membrane ondulante, avec le flagelle, remplit une fonction motrice: ce dernier s'étend le long de tout le corps cellulaire et soulève la membrane, il plie et propulse la cellule dans la direction souhaitée. D'en haut, la cellule est recouverte d'une membrane glycoprotéique dense.

Cycle de vie des trypanosomes

L'activité des trypanosomes se manifeste dans les organismes d'insectes et de mammifères, elle ne peut exister dans d'autres environnements. Le parasite pénètre dans le tube digestif du porteur après que ce dernier a mordu un animal infecté, y reste pendant environ 20 jours, se développant progressivement et se déplaçant vers les glandes salivaires de l'insecte.

L'hôte mord la victime, les individus matures passent à un nouvel hôte - une personne ou un animal. Pendant 10 jours, le parasite est sous la peau de l'hôte, puis avec du sang, il atteint les organes internes. En reproduisant, il endommage les tissus et empoisonne l'organisme dans son ensemble.

la reproduction

Lors d'une morsure, une personne reçoit un petit nombre de parasites, leur nombre augmente dans les tissus du corps. La reproduction du trypanosome se produit de manière asexuée, le processus est appelé division longitudinale.

La classe des flagellés comprend plusieurs dizaines d'espèces de parasites. Ils diffèrent les uns des autres par la durée de leurs cycles de vie, les réservoirs de reproduction naturelle, les porteurs et le degré de pathogénicité pour les mammifères, mais ils ont des structures, des méthodes de reproduction et des cycles de vie similaires.

Certains types de parasites peuvent provoquer des pathologies dangereuses chez l'homme:

  • Trypanosoma brucei gambience - a une taille de 17-28 microns, distribué en Afrique de l'Ouest. Il est transporté par la mouche tsé-tsé, qui vit à proximité des habitations, des camps de chevaux. Affecte les humains, les chiens, les porcs, s'installe dans les tissus du cerveau et de la moelle épinière;
  • Trypanosoma brucei rhodesience est l'agent causal des formes sévères et transitoires de la maladie. Transporteur - mouche tsé-tsé, région de l'habitat - Afrique de l'Est. Il affecte le bétail et les humains;
  • Trypanosoma Cruzi - commun en Amérique du Sud et en Amérique centrale, porté par des punaises triatomées. Le parasite pénètre dans une blessure par piqûre d'insecte ou une peau éraflée s'il est contaminé par des excréments d'insectes. Affecte le foie, la rate, le cœur, les muscles et les neurones d'une personne;
  • Trypanosoma eouipedum (équidé) - affecte les chevaux et autres animaux domestiques. Le résultat de la lésion est la maladie dite équine équine, car le parasite se propage davantage pendant l'accouplement.

Maladies causées par le trypanosome

Plusieurs variétés du parasite provoquent des pathologies dangereuses chez l'homme. Certains d'entre eux sont chroniques, d'autres rapides et les deux sont extrêmement mortels.

L'infection peut survenir dans les zones de paysages culturels, de nature naturelle. Le plus souvent, l'agent causal de la maladie du sommeil dépasse les chasseurs, les touristes, les travailleurs saisonniers. Les types de maladies suivants sont courants:

  • La maladie du sommeil de type gambien est le résultat d'un parasite de type Gambiens. Elle s'exprime par une augmentation de la faiblesse musculaire, de la dépression, de l'épuisement et de la somnolence. Sans traitement, cela dure environ 5 ans, se termine par la mort;
  • La maladie du sommeil de type rhodésien est plus maligne et aboutit à la mort. Un furoncle se produit sur le site de la morsure, une fièvre commence, accompagnée d'un mal de tête sévère. S'il n'est pas traité, la mort survient dans les 9 à 12 mois.
  • La maladie de Chagas est le résultat d'une invasion du corps par un microorganisme tel que la cruz. L'apparition de la maladie peut être asymptomatique. Elle s'accompagne d'une inflammation du muscle cardiaque, des membranes du cerveau et du tractus gastro-intestinal. À un stade ultérieur, les patients meurent de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, dans l'enfance - d'une méningo-encéphalite. La mort peut être soudaine.
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La maladie de Chagas

Dysenterie amibe

L'amibe dysenteuse est le parasite le plus simple qui, pénétrant à l'intérieur d'une personne, provoque des pathologies sévères: dysenterie amibienne et colite amibienne. Comme d'autres amibes, elles se sont adaptées à une existence parasitaire à l'intérieur d'une personne dans le gros intestin, mais dans certaines conditions, elles peuvent provoquer une maladie grave - l'amibiase.

Décrites pour la première fois en 1875 par le scientifique Lesch, elles sont répandues dans le monde entier, mais les habitants des pays tropicaux et subtropicaux sont les plus sensibles à la maladie. Dans d'autres zones climatiques, les gens sont plus susceptibles d'être porteurs de la dysenterie amibienne, et les épidémies d'amibiase sont assez rares.

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La structure de l'amibe dysentérique

La structure d'une amibe dysentérique est la suivante: il s'agit d'un individu qui change constamment de contours, mesurant 20-30 microns, a un noyau sphérique à l'intérieur de l'endoplasme - le contenu interne, est recouvert d'ectoplasme - la couche externe du cytoplasme cellulaire, il n'y a pas de squelette, très mobile, se déplace à l'aide de processus particuliers appelés pseudopodes ou pseudopodes.

Son mouvement ressemble à un flux d'une forme à une autre. Il existe des amibes luminales, tissulaires, de grande forme végétative et sous forme de kystes. La taille de la lumière est d'environ 20 microns, elle est située dans la lumière de la partie supérieure du gros intestin, se nourrit de ses bactéries et ne cause aucun dommage à l'hôte.

Le cycle de vie d'une amibe dysenteuse

Le cycle de vie d'une amibe dysentérique commence lorsqu'elle pénètre dans le tractus gastro-intestinal. Les voies d'infection par la dysenterie amibe sont fécales-orales, domestiques. Avec les excréments, les kystes pénètrent dans l'environnement, plus de 300 millions d'entre eux sont libérés par jour. Ils présentent une grande résistance aux températures extrêmes et à d'autres influences néfastes.

Ainsi, les kystes sont capables de survivre pendant un mois à une température de 20 ° C, pendant une semaine dans un environnement humide et sombre, jusqu'à une semaine dans des aliments réfrigérés, pendant plusieurs mois avec des indicateurs négatifs.

Ils pénètrent à l'intérieur d'une personne avec les mains sales, des produits non lavés, de l'eau contaminée, par contact tactile avec les mains d'une personne malade. Ils sont portés par les mouches et les cafards. Les facteurs accompagnant le développement de la pathologie sont la grossesse, la carence en protéines, la dysbiose, les vers - tout ce qui réduit l'immunité.

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Cycle de vie de l'amibe

Kyste d'amibe de dysenterie

Les kystes d'une amibe dysenteuse apparaissent à partir du végétatif après la phase aiguë de la maladie. Certains d'entre eux se transforment en luminal, d'autres, se trouvant dans un environnement de matières fécales épaissies, deviennent plus petits, recouverts d'une membrane et enkystisés. Ils ont 4 noyaux et sont disposés de la même manière que les noyaux de la forme végétative.

Les kystes immatures peuvent avoir un à trois noyaux. C'est la forme la plus viable d'amibe dysenteuse, capable de survivre dans un environnement extérieur défavorable et, une fois à l'intérieur d'une personne, de reprendre le cycle de vie.

Stade invasif de la dysenterie amibe

Le stade invasif de la dysenterie amibe est caractérisé par une période d'incubation qui dure jusqu'à deux semaines. À ce moment, les kystes se déplacent dans les intestins. Au cours de leur avancement, ils pénètrent dans sa membrane muqueuse.

Dans le même temps, les plus sensibles aux dommages sont les sections coliques transversales et descendantes du gros intestin. À ce stade, en mouvement, les kystes se transforment en une forme végétative, contenant des enzymes destructrices pour les parois intestinales - la pepsine et la trypsine. Cela aide le parasite à envahir ses couches, jusqu'aux couches musculaires, ce qui devient palpable pour l'homme.

Forme tissulaire des amibes de dysenterie

La forme tissulaire de l'amibe dysentérique se forme lorsque le luminal est introduit dans la paroi intestinale. Jusqu'à présent, les scientifiques n'ont pas compris la raison pour laquelle cela se produit. Mais à ce stade, l'amibe endommage la muqueuse du côlon. C'est cette forme de son existence que l'on retrouve chez les patients atteints d'amibiase.

En reproduisant, il provoque la formation d'ulcères sur les parois intestinales, qui entraînent une accumulation de pus, de sang, de mucus. Les conditions sont créées pour la transformation des formes luminales et tissulaires en une grande forme végétative. Ils augmentent jusqu'à 30 microns et sont capables d'absorber les érythrocytes. En sortant, la forme végétative meurt.

Dès le moment où les parois sont endommagées, des symptômes cliniques de dysenterie amibe apparaissent. Les signes d'amibiase aiguë augmentent progressivement avec une dynamique évidente. Initialement, les selles augmentent jusqu'à 4 à 6 fois par jour, les matières fécales de consistance liquide avec du mucus, ayant une odeur forte et désagréable.

Peu à peu, les déplacements aux toilettes se multiplient et peuvent atteindre 20 fois, de faux désirs de défécation apparaissent, des caillots sanguins se retrouvent dans le mucus vitré. La température corporelle monte à 38 ° C, ce qui dure plusieurs jours, l'estomac est enflé et douloureux. Le traitement de la maladie peut durer jusqu'à un mois et demi, mais s'il n'est pas effectué, une rémission se produit et la pathologie devient chronique.

Ses symptômes se manifestent par une floraison blanche sur la langue, une mauvaise haleine, un manque d'appétit, une perte de poids, des signes de carence en vitamines (chute de cheveux, ongles cassants, peau pâle), des douleurs abdominales. Au fil du temps, des troubles du cœur et du foie peuvent apparaître.

Diagnostique

Le diagnostic est effectué selon la méthode du plus simple au plus complexe et est initialement basé sur l'histoire du patient sur les symptômes: la fréquence et la nature des selles, la douleur, la dynamique du développement de la maladie et la température est également mesurée.

D'autres matériaux sont utilisés pour la recherche en laboratoire. S'il n'est pas possible d'obtenir des matières fécales pour cela, des biopsies sont effectuées par endoscopie et les parois intestinales sont examinées pour détecter les dommages et la présence d'ulcères. Comme méthodes supplémentaires, ils ont recours à l'échographie des reins et des organes abdominaux pour évaluer leur état.

Trichomonas

La trichomonase (trichomonase) est une infection génitale qui provoque une inflammation des organes du système génito-urinaire. Il se manifeste par des signes de colpite, d'urétrite, de cystite, de rectite. Souvent associé à d'autres infections génitales: chlamydia, gonorrhée, mycoplasme, candidose, etc.

Au stade aigu, il y a des pertes vaginales abondantes, des démangeaisons et des sensations de brûlure chez les femmes et des douleurs pendant la miction chez les hommes. En l'absence de traitement adéquat, elle devient chronique et peut par la suite provoquer une prostatite, une infertilité, une grossesse et un accouchement compliqués, une pathologie infantile et une mortalité.

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informations générales

La trichomonase (ou trichomonase) urogénitale est une maladie exclusivement du système urogénital humain. L'agent causal de la trichomonase est la trichomonase vaginale (vaginale), une infection sexuellement transmissible.

Les organes cibles de la trichomonase chez l'homme sont l'urètre, la prostate, les testicules et leurs appendices, les vésicules séminales et chez la femme, le vagin, la partie vaginale du canal cervical et l'urètre. Les trichomonas vaginaux chez les femmes se trouvent plus souvent en raison de manifestations plus prononcées de la trichomonase et de visites plus fréquentes chez le médecin à des fins préventives.

Fondamentalement, les femmes en âge de procréer de 16 à 35 ans contractent la trichomonase. Lors de l'accouchement, l'infection par la trichomonase d'un nouveau-né d'une mère malade survient dans environ 5% des cas. Chez les nouveau-nés, la trichomonase est bénigne en raison des caractéristiques structurelles de l'épithélium et est capable d'auto-guérison.

Chez les hommes, généralement, la présence de Trichomonas ne provoque pas de symptômes évidents de trichomonase, ils sont souvent porteurs de Trichomonas et, sans ressentir d'inconfort évident, transmettent l'infection à leurs partenaires sexuels.

L'infection par la trichomonase survient principalement lors de rapports sexuels. Dans la vie de tous les jours - à cause du linge, des serviettes, des maillots de bain contaminés, la trichomonase est extrêmement rare.

Le nombre de maladies associées à la trichomonase est important. La trichomonase est souvent détectée avec d'autres agents pathogènes des IST (gonocoques, chlamydia, ureaplasma, champignons candida, virus de l'herpès). Actuellement, on pense que les Trichomonas contribuent au développement du diabète, de la mastopathie, des allergies et même du cancer.

Caractéristiques biologiques de l'agent causal de la trichomonase

Les agents responsables de la trichomonase sont les Trichomonas (type protozoaire, famille des flagelles) - organismes anaérobies unicellulaires - parasites, répandus dans la nature. Dans le corps humain, 3 types de Trichomonas parasitent: vaginal (le plus gros, actif, pathogène), oral et intestinal.

Grâce aux flagelles, les Trichomonas sont très actifs et mobiles. Les trichomonas sont asexués et omnivores, se multiplient rapidement dans des conditions optimales - en l'absence d'oxygène et à t = 35-37 ° C.

Les trichomonas sont fixés dans les cellules de la membrane muqueuse du tractus génito-urinaire et y provoquent un processus inflammatoire. Les déchets de Trichomonas empoisonnent le corps humain, réduisent son immunité.

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Les trichomonas peuvent vivre dans les organes génitaux et même dans la circulation sanguine, où ils pénètrent par les voies lymphatiques, les espaces intercellulaires à l'aide d'une enzyme - la hyaluronidase.

Les trichomonas sont extrêmement adaptés pour exister dans le corps humain: ils peuvent changer de forme, se déguiser en plasmocytes sanguins (plaquettes, lymphocytes) - ce qui complique le diagnostic de la trichomonase; «Accrocher» d'autres microbes et ainsi échapper à l'attaque immunitaire du corps.

Les microorganismes (gonocoques, ureaplasma, chlamydia, champignons du genre Candida, herpès virus, cytomégalovirus), pénétrant à l'intérieur des Trichomonas, y trouvent une protection contre l'action des médicaments et le système immunitaire humain.

Les trichomonas mobiles peuvent transporter d'autres microbes à travers le système génito-urinaire et les vaisseaux sanguins. En endommageant l'épithélium, les Trichomonas réduisent sa fonction protectrice et facilitent la pénétration des microbes et des virus sexuellement transmissibles (y compris le VIH).

Bien que la vénéréologie moderne possède des méthodes médicamenteuses efficaces pour traiter la plupart des infections génitales, il est extrêmement difficile de se débarrasser complètement de la trichomonase, même aujourd'hui. Le fait est que la coquille non protéique de Trichomonas ne répond pas à l'action des antibiotiques et ne peut être détruite que par des médicaments antiprotozoaires spéciaux.

Les vers les plus simples chez les chats

Si le chat a soudainement de la diarrhée, l'essentiel pour le propriétaire est d'aider l'animal à guérir le plus rapidement possible. Mais lorsqu'un médecin parle de la nature infectieuse d'une maladie, il est difficile pour une personne ordinaire de comprendre la différence entre les virus, les bactéries et les protozoaires. Les maladies infectieuses conditionnelles sont divisées en parasitaires (invasives) et infectieuses. Les plus simples sont les parasites unicellulaires.

Les maladies des chats causées par les protozoaires sont appelées protozoaires. La plupart d'entre eux sont dangereux pour les humains.

Toxoplasmose

L'hôte principal et final du parasite Toxoplasma gondii est un chat, et l'intermédiaire peut être des rongeurs, des animaux de ferme et même des humains, ce qui rend la maladie particulièrement dangereuse. Une personne peut être infectée par la toxoplasmose non seulement d'un chat, mais aussi en mangeant de la viande mal cuite et d'autres aliments contaminés.

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Toxoplasme

Un chat est infecté en mangeant un hôte intermédiaire de Toxoplasma, le plus souvent une souris. Avec les matières fécales, les oocystes du parasite commencent à être libérés dans l'environnement externe. S'ils sont avalés par un hôte intermédiaire, les soi-disant sporozoïtes émergent de l'oocyste, qui infectent les organes internes et se multiplient activement dans leurs cellules. Des kystes tissulaires se forment, dernière étape du développement de Toxoplasma dans le corps de l'hôte intermédiaire.

La toxoplasmose est enregistrée sur tous les continents. La présence de foyers naturels et d'épidémies périodiques de la maladie sont caractéristiques. En Russie, on le trouve à Saint-Pétersbourg, dans la région de Leningrad.

Le toxoplasme est libéré d'un animal malade partout:

  • avec de la salive;
  • écoulement des yeux, du nez, des organes génitaux;
  • avec de l'urine et des fèces.

Les symptômes de la forme aiguë de la toxoplasmose apparaissent 2-3 jours après l'infection:

  • Chez les femelles - un avortement dans la première moitié de la grossesse, la naissance d'une progéniture non viable, des chatons présentant des malformations congénitales (hydrocéphalie, sous-développement des membres).
  • Augmentation de la température corporelle à 41 ° C, forts tremblements et dépression (le chat ne mange ni ne boit).
  • Conjonctivite et rhinite purulente.
  • Diarrhée persistante avec écoulement de sang et de mucus, vomissements, douleurs abdominales à la palpation.
  • Les muqueuses sont pâles ou cyanosées.
  • Tachycardie et respiration rapide.
  • Convulsions, paralysie.

La forme aiguë de la maladie peut entraîner la mort. L'évolution chronique est caractérisée par une émaciation de l'animal, une diarrhée, un appétit instable et de la fièvre. Chez les chats, la toxoplasmose peut même fonctionner de manière latente, sans provoquer de symptômes.

Cette maladie est causée par différents types de protozoaires. Isospora bigeminum, felis, rivolta, cati parasitent chez les chats.

Les animaux infectés excrètent des oocystes immatures dans les fèces. Ils doivent «mûrir» dans l'environnement extérieur dans les 3-4 jours, après quoi ils deviennent infectieux. Aucun hôte intermédiaire n'est requis. Les oocystes restent dangereux jusqu'à 2 ans, résistent aux désinfectants, la maladie est donc répandue.

Les symptômes d'isosporose apparaissent une semaine après l'infection:

  • Diarrhée avec sécrétion de mucus et de sang, une caractéristique des selles orange ou rouges.
  • L'abdomen est douloureux et tendu.
  • Diminution ou manque complet d'appétit.
  • Oppression, léthargie.
  • Polyurie, urine foncée, avec une odeur désagréable.
  • Déshydratation et épuisement sévères.
  • Augmentation de la température (pas toujours).

Sans tests de laboratoire, le médecin peut confondre la forme aiguë d'isosporose avec la panleucopénie ou l'empoisonnement.

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